迪嘉药业集团精益运营管理体系项目(I期)启动大会召开 - 公司动态

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迪嘉药业集团精益运营管理体系项目(I期)启动大会召开: 发布日期：2020-11-16 10:23:30 点击量：
分享到：; 11月2日，迪嘉药业集团召开“精益运营管理体系项目(I期)”启动大会，迪嘉药业集团总经理王丹琦、副总经理金宁、副总经理张作芳、优制咨询总经理姜莹参加了会议，迪嘉总经理王丹琦发表项目启动致辞。
启动精益运营管理体系项目，是在运营管理体系不断优化，生产现场管理、生产效率得到显著改善的基础上，继续深入推进生产运营管理体系精益转型。重点工作是结合生产系统的优化升级，进一步规范业务流程，向上打通市场管理、产品研发、采购供应、生产制造和客户服务等环节，向下打破职能界限，使客户需求在公司内得到一体化响应，提高生产管理水平，做到保证质量、准时交付。
为确保项目深入开展并取得实效，公司成立了由总经理倡导监督、副总经理任组长、生产总监参与的项目组，下设安全组、工艺组、生产组、质量组、HR组，全面主导项目的推进工作。
项目启动会上，优制咨询公司的咨询团队作了精益运营管理体系推进报告，对项目推进过程作了全面介绍。王丹琦总经理介绍了迪嘉集团运营管理的形势及各部门的实际情况。项目组长金宁宣读了项目承诺书，并要求，要按照项目总体安排，做好基础工作，项目推进与生产任务要有机结合，齐头并进，同步实现。
启动会上，王丹琦总经理阐述了公司推进精益运营管理项目的目的意义，对项目推进工作提出了要求：一是领导干部要高度重视，全力配合此项工作；二是要按照实施方案严格控制，确保按规则执行；三是要实事求是，对发现的问题不掩饰，立足解决问题；四是要全员积极参与，营造良好的精益运营氛围。
迪嘉药业集团有限公司是迪沙药业集团下属子公司。公司依托集团公司国家企业技术中心、国家博士后工作站等国家级研发平台，建有山东省镇痛药物工程技术研究中心和威海市企业技术中心。公司产品严格执行中国、欧盟、美国、日本标准。原料药生产车间现已通过日本PMDA、欧盟CEP、美国FDA韩国KFDA等国际认证，质量管理理念与技术实力达到国际先进水平。

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